薄层层析分析

出现拖尾现象是因为化合物与酸和碱形成盐。解决方法:改用适当pH值的吸附剂或调整展开剂的pH值，如加酸或加碱。5.微量金属离子(如Ca2 、Mg2 等。)中的吸附剂和展开剂使斑点在层析 tailing之后。尤其是当所开发的化合物具有诸如COOH和酚OH的基团时。解决方法:用纯酸清洗处理吸附剂。显影剂可以被精制以除去金属离子。

薄层层析方法主要用于中草药化学成分的研究，如化学成分的初步检验、化学成分的鉴定、柱分离条件的探索等。薄层 层析方法对中草药化学成分的预试验，可根据各种成分的性质和熟知的条件进行。由于薄层展开后可分离出部分杂质，因此选择性高，预测试结果更可靠。用薄层 层析的方法鉴别中药材的化学成分，最好有薄层 层析的标准样品。如果用几种溶剂展开后，标准物质和被证明物质的Rf值、斑点形状和颜色完全相同，则可以断定为同一化合物。

使用薄层 层析方法探索柱分离条件是实验室的常规方法。进行柱分离时，首先要选择什么样的吸附剂和洗脱剂。在洗脱过程中，通过薄层的分离，可以判断和检验每种组分将被洗脱的顺序，以及每种洗脱液是单一组分还是混合物。通过薄层的预分离，还可以知道多组分样品的组成和相对含量。如果在薄层上找到令人满意的分离条件，它们可用于干柱层析。

利用薄层 层析探索色谱柱的分离条件是实验室的常规方法。进行柱分离时，首先要选择什么样的吸附剂和洗脱剂。在洗脱过程中，通过薄层的分离，可以判断和检验每种组分将被洗脱的顺序，以及每种洗脱液是单一组分还是混合物。通过薄层的预分离，还可以知道多组分样品的组成和相对含量。如果在薄层上找到令人满意的分离条件，它们可用于干柱层析。

当使用薄层的预分离寻找柱层的洗脱条件时，假设在薄层测得的Rf值为样品在柱层中的比迁移率(R)。这是因为在薄层的开发过程中，由于薄层的固定相所含的溶剂不断被蒸发，使得薄层上各点所含的溶剂量不相等，靠近起始线的含量高于薄层的前部。但如果严格控制层析的工作条件，可以得到接近真实值的Rf值。当一个元件被薄层分隔时，其Rf值范围一般为0.85 > RF > 0.05。

薄层色谱法和HPLC一样，早些年的作用很大。近年来，由于高效液相色谱的快速发展，薄层逐渐被高效液相色谱所取代，但对于一些特殊品种，还是有意想不到的效果。在药品分析中，薄层鉴别可以是较好的手段，尤其是中药分析，此外，当某些HPLC分离不好或HPLC没有好的检测器时，可以使用TLC来控制有关物质。而且TLC在监控合成时有时更方便直观。