If 层析板、溶剂类型、溶剂温度等。保持不变,各种物质呈现特定的Rf值,成为识别物质的极其重要的常数。扩展资料:-1层析方法,又称薄层色谱法,薄层色谱法利用同一种吸附剂上各组分的吸附能力不同,使流动相(溶剂)流经固定相(吸附剂)时,

4、影响 薄层色谱 分析的主要因素

气体样品首样的预处理及试液的制备试液香精样品的方法1单一溶剂萃取法2分段萃取法。3液液萃取法。固液萃取法:氧化铝柱、聚酰胺柱、硅烷化硅胶柱等。第二薄层色谱1的显色技术要求远点3 mm,负责分离sm的溶剂太大。2溶解样品的溶剂具有洗脱能力,样品在原点位置循环展开。3 .样品的环形色谱效应是针对产地业务量的剩余变化而开发的。图4中的样本是薄层板的机械损伤。

相对湿度的控制方法就够了,但是对于实验来说有很好的重现性。需要记录的是,实验中1个物种的要求并不严格:30,70相对湿度控制方法:在双层膨胀罐中加入一定浓度的硫酸至一个体积。放点好的薄层板进去!在另一个插槽中。密封15或30分钟后,加入显影剂进行膨胀。四、溶剂蒸气在薄层chromatography薄层中的作用色谱和柱色谱的区别之一是,溶剂的蒸气箱在膨胀箱中也参与色谱膨胀,有时形成三维全息过程。

5、如何用 薄层 层析来鉴定化合物?

薄层层析(TLC)是一种常用于鉴定化合物的实验室技术。它在固定相(吸附剂涂层)上分离出不同极性的化合物,并使其在流动相(溶剂)中移动不同的距离,从而进行定性或定量分析。以下是一般步骤:1。准备实验材料:包括-1层析盘(一般为硅胶、氧化铝或其他镀膜玻璃或塑料盘)、实验用品(移液管、吸管、玻璃棒等。)、待测样品和待选显色剂。

溶剂的选择取决于待测化合物的极性、硅胶的性质和实验目的。3.准备薄层层析Board:用笔尖在待测不同化合物的点下方涂层几毫米处画一条直线作为斑点的基线。4.点样:用移液管或玻璃毛细管将混合样品溶液均匀点在基线上,各点之间保持适当的距离。斑点应该足够小和密集,以避免过度分散。当板上的斑点自然干燥后,可以通过点击几次来增加样品量。

6、 薄层 层析出现拖尾怎么处理?

拖尾现象的原因及解决方法:1。样品太多,无法完全加载展开剂。解决方法:在进行层析之前,找出合适的取样数量。2.显影剂的pH值偏高。比如使用中性显影剂层析酸性物质时,往往会形成斑点拖尾。解决方法:在显影液中加入酸可以抑制解离,这样可以防止斑点拖尾。3.显影剂的pH值较低。例如,当使用中性显影剂层析生物碱和其他弱碱时,经常观察到斑点拖尾。解决方法:当层析K值为103 ~ 108时,应将展开剂调至碱性(如加入吡啶、二乙胺)。

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