核磁共振波普分析

核磁共振光谱学在药物中的应用分析，核磁共振光谱学简介这是核磁共振光谱学的开放分类，有1个条目(包括小类)。核磁共振光谱学是指当分子受到波长较长的电磁波(相当于射频区)照射时，可以与暴露在强磁场中的某个原子核相互作用，在某些特定的磁场强度下产生强度不同的吸收信号，根据这一原理建立的方法称为核磁共振光谱学，或核磁共振。

20世纪30年代，物理学家isidor rabi发现磁场中的原子核会沿着磁场方向以正向或反向的顺序平行排列，施加无线电波后原子核的自旋方向会发生反转。这是对原子核与磁场和外加射频场相互作用的最早认识。因为这项研究，拉比获得了1944年的诺贝尔物理学奖。1946年，美国两位科学家Bloch和purcell发现，当把奇数个原子核(包括质子和中子)置于磁场中，并施加特定频率的射频场时，会出现原子核吸收射频场能量的现象。这是对现象核磁共振的初步认识。

人们发现了核磁共振的现象，并很快投入实际使用。化学家利用分子结构对氢原子周围磁场的影响，发展出核磁共振光谱，用于分析分子结构。随着时间的推移，核磁共振 spectrum的技术不断发展。从最初的一维氢谱到13C谱、2D 核磁共振 spectrum等高级谱图，核磁共振技术分析分子结构的能力越来越强。上世纪90年代以来，人们甚至开发出了一种依靠核磁共振 information来确定蛋白质分子三级结构的技术，使得蛋白质在溶液相中的分子结构越来越强。

根据分子式C6H14O2，未知量的不饱和度计算为。也就是说，它是一种饱和化合物。4.78ppm处的峰值为水峰值。低场中3.65ppm的单峰(对应两个氢原子)加剧水交换而消失，故可知对应活性氢。因为分子式只含氧原子，所以两个活泼氢只能是羟基。氢光谱中的最高场(1.18ppm)是峰面积为3的双峰，因此它对应于与CH相连的甲基。

1.这个化学式可以拼出4个以上的氢取代基，即C(O)OCH(联想乙酸乙酯4.12)2。╮(╯▽╰)╭4上面却有一组氢原子；BrCH至少有3个，但不能达到4个以上，34没有峰，所以很容易猜测，连接Br的C上要么没有氢，要么没有BrCHCO。很容易知道Br连接的C上没有氢，不可能画出来。