土地重金属污染检测可行性分析

加热至近干，冷却至室温，再加入3 ml硝酸 2 ml高氯酸 5 ml氢氟酸，继续高温加热至各种酸完全消除，即高氯酸耗尽，加入1ml(1 1盐酸溶解残渣，完全转移至25 ml容量瓶中，加入0.5ml 100g/L氯化铵溶液，定容，然后原子吸收分光光度计。

近年来，我国环境科学和土壤科学学术界对土壤的研究非常热烈污染。关于土壤验收的文章很多重金属-2/监测与控制。下面发现了一个非常奇怪的土壤重金属可利用状态的概念。有效态的定义请参考中国环境监测总站起草、国家环保总局颁布的标准HJ/T1662004。该标准实际上将土壤在几种化学溶液中的可提取状态视为生物可利用形式，如二乙烯三胺五乙酸(DTPA)、水浸、0.1HCL或其他电解质溶液！我对此表示怀疑，

用这个值与初级农产品中重金属的含量挂钩，从而预测土壤中重金属与作物通过土壤转移的数量关系！然而，国内外大量的科学实验证实，这一目标至今无法实现，因为生物多样性、土壤多样性以及影响土壤作物发生/转移的因素的多样性，不可能建立这种数量关系。而且单纯通过化学分析无法确定土壤中重金属有效态的土壤质量标准。

近年来，我国环境科学和土壤科学学术界对土壤的研究非常热烈污染。关于土壤验收的文章很多重金属-2/监测与控制。下面发现了一个非常奇怪的土壤重金属可利用状态的概念。有效态的定义请参考中国环境监测总站起草、国家环保总局颁布的标准HJ/T1662004。该标准实际上将土壤在几种化学溶液中的可提取状态视为生物可利用形式，如二乙烯三胺五乙酸(DTPA)、水浸、0.1HCL或其他电解质溶液！我对此表示怀疑，

用这个值与初级农产品中重金属的含量挂钩，从而预测土壤中重金属与作物通过土壤转移的数量关系！然而，国内外大量的科学实验证实，这一目标至今无法实现，因为生物多样性、土壤多样性以及影响土壤作物发生/转移的因素的多样性，不可能建立这种数量关系。而且单纯通过化学分析无法确定土壤中重金属有效态的土壤质量标准。

Soil 重金属铬的测定方法如下:待测液的配制:称取1.00g土样，置于干净的100mL三角瓶中，加几滴水使其湿润，依次加入5.0mL浓硫酸和1mL高氯酸，轻轻摇匀(瓶口处可放一个带弯颈的小漏斗)，在电炉上加热约20min(若溶液颜色仍为黑色或最后，将三角瓶中的溶液全部转移到装有蒸馏水的100mL容量瓶中，定容至刻度。摇匀后即为铅、砷、铬、镉测定的待测样液(-0)。