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 红外光谱 分析的误差 分析原理

1、 红外光谱 分析的误差 分析原理

外在和外在因素。1.外部因素:样品状态和测定过程中的溶剂效应。溶剂效应:不同种类的溶剂也会影响谱图。溶剂分子可以引起溶剂溶质的缔合,改变吸收带的位置和强度。一般在极性溶剂中,溶质分子极性基团的伸缩振动频率向低波数方向移动。2.内因:诱导效应I,吸电子基团使电子云由氧原子变为双键,增强了羰基的双键,从而使吸收峰向高波数方向移动,共轭效应M,偶极场效应F,共轭。

 红外光谱 分析原理是什么

2、 红外光谱 分析原理是什么?

分子的振动能大于转动能。当振动能级跃迁发生时,必然伴随着转动能级跃迁,因此无法测量纯振动光谱,只能得到分子的振动-转动光谱。这个光谱叫做红外吸收光谱。红外吸收光谱也是分子吸收光谱。当样品受到红外频率连续变化的光照射时,分子吸收某些频率的辐射,其振动或转动引起偶极矩的净变化,导致分子振动和转动能级从基态跃迁到激发态,削弱了这些吸收区对应的透射光强度。记录红外透光率与波数或波长的关系曲线,得到红外光谱。

3、 红外光谱法如何进行定量 分析?

红外光谱用于定量分析远不及紫外-可见光谱法。原因如下:1,红外的光谱比较复杂,相邻峰重叠很多,很难找到合适的检测峰。2.红外光谱峰形窄,光源强度低,探测器灵敏度低,必须使用宽狭缝,这些因素导致了对比尔定律的偏离。3.红外吸收池的厚度难以确定,参比池难以消除吸收池和溶剂的影响,定量分析基于比尔定律:ecl=logI0/I或A=ecl。如果有标准样品,且标准样品的吸收峰与其他组分的吸收峰重叠较少,可采用绘制标准曲线的方法分析,即配制一系列不同含量的标准样品,测量数据点,绘制曲线,相关步骤请参考紫外-可见光谱定量方法分析。朋友们可以去行业内的专业网站交流学习!分析测试百科做的很好,气相,液相,质谱,光谱,医学分析,化学分析,食品分析,这方面的专家很多,基本上所有的问题都能回答。如果你有任何问题,你可以去那里问他们,你可以在百度上找到它们。


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