n-甲基吡咯烷酮合成技术分析,甲基吡咯烷酮合成路线

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水性聚氨酯合成可以分为两个阶段。第一阶段为预步骤聚合，即由低聚物二醇、扩链剂、水性单体和二异氰酸酯通过溶液(或本体)步骤聚合生成分子量为103的水性聚氨酯预聚物；第二阶段是中和的预聚物在水中的分散和扩链。早期的水性聚氨酯合成采用强制乳化法。即先制备一定分子量的聚氨酯聚合物，然后在强力搅拌下，用一定的乳化剂将其分散在水中。

目前，水性聚氨酯的乳化主要采用内乳化法。刘发水性单体引入亲水离子化基团或亲水嵌段:首席运营官 NHEt3、SO3 Na、N Ac、OCH2CH2等。引入聚氨酯大分子链中，并在搅拌下自乳化乳液(或分散体)。该乳液稳定性好，质量稳定。根据扩链反应的不同，自乳化方法主要有丙酮法和预聚物分散法。

NMP是N甲基吡咯烷酮的化学物质。无色透明液体，沸点203℃，闪点95℃，与水混溶，溶于乙醚、丙酮和各种有机溶剂，略带氨味，化学性质稳定，对碳钢和铝无腐蚀性，对铜有微腐蚀性。它具有低粘度、良好的化学稳定性和热稳定性、高极性、低挥发性以及与水和许多有机溶剂无限混溶的优点。用过的和脏的废物甲基吡咯烷酮由于沸点比较高，不能直接回收。NMP可通过溶剂回收系统，在130℃和150℃真空减压加热至5KPa(A)回收。

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