葡萄糖注射液质量分析

为了更有效地控制葡萄糖 注射液质量，根据葡萄糖注射液中的元素，测量出(1)在此。葡萄糖碳、氢、氧的可用比例为(12×6):12:(16×6)6:1:8；(2)根据标签信息，每支-1注射液20g，每支-1注射液中碳元素质量为20g× 20%，设每支葡萄糖 注射液含葡萄糖 质量为xg4gx×12×6180×100%的溶液x10按溶质-，葡萄糖 注射液中溶质的分数为:1020×100% 50%；当医生给病人输液时。

因为溶液中溶质的分数是5%，而它总共含有12.5g 葡萄糖，一瓶-1注射液溶液。①溶液中含有质量250g× (15%) 237.5g水；②溶液mV250g250mL1g/mL的密度为1g/cm3。，所以答案是:237.5；1.。

(1)解:设葡萄糖Solution质量的20%为x，500ml-1注射液。溶质葡萄糖 质量保持不变，则有:X×20P0g×5%X125g，则所需蒸馏水的质量为:500g125g375g。回答:以上20%的注射液 葡萄糖溶液质量和蒸馏水质量是125g和375g。(分别2。(2)解法:假设理论上氧气被消耗。在5%的葡萄糖 -0/500ml，葡萄糖质量中是500g×5%g，C6H12O6 6O2酶6co2。答案:在上面注射液，葡萄糖是完全代谢的。理论上消耗氧气的质量为26.7g，释放的能量为400kJ..

(1)由于配制一定物质浓度的NaOH溶液的步骤包括称量、溶解、移液、洗涤、定容、摇匀等，所以一般用托盘天平称取药物，用药勺取，在小烧杯中称取，然后在烧杯中溶解(水可用量筒取)，冷却，转移到500ml容量瓶中，用玻璃棒吸干。加水至液面距离刻度线1时，(2) A .使用前检查容量瓶有无泄漏，故A正确；B .用容量瓶配制溶液，不需要标准葡萄糖 注射液，故B错误；C .因为容量瓶不能直接用来溶解固体，所以C是错误的；D .容量瓶标有体积、温度、规格，故D错误；所以a .(3)葡萄糖(c 6 h12 o 6)注射液的密度是1.08g？

氨基酸类药物一般可制成水针、粉针、氯化钠等制剂/葡萄糖输液。Its 葡萄糖大输液制剂使用等渗调节剂葡萄糖，在加热或长期贮存过程中可形成5羟甲基乙醇醛(5HMF)和5羟甲基糠醛聚合物，5HMF可进一步与氨基酸形成加合物；此外，氨基酸还能与葡萄糖反应形成一系列复杂的加合物。但5HMF及各种加合物都有一定的毒性，因此在将氨基酸类药物制成-1注射液时，应严格控制溶液中5HMF及各种加合物等杂质的量，以保证临床用药安全。

1977版后中国药典增加10%G.S及以下，可不加氨试液直接取样测定。经过对其成品含量测定结果的多年观察，结果相对稳定可靠。但从近几年对中间含量的观察发现，存在较大的高含量现象。为了更有效地控制葡萄糖-0 质量我院生产的-1注射液中间体，根据药典规定和我院实际生产情况，对其含量进行了测定。

(1)25475(2)180(3)6:1:8(4)85.5试题分析:(1)一瓶-1注射液500g×5% 25g水的相对分子质量500g 25g 475g(2)8麦芽糖的12×6:12:16×66:1:8(4)Let质量的比例为X，则90g×72/180×100% 72x/270×100% X 85.5g

(1)根据质量化合物中各元素的相对原子数质量 x原子数的比值，可得葡萄糖碳、氢、氧元素质量的比值。(2)根据标签信息，每支-1注射液20g，每支-1注射液中碳元素质量为20g× 20%。设每支葡萄糖 注射液含葡萄糖 质量为xg4gx×12×6180×100%的溶液x10按溶质-。葡萄糖 注射液中溶质的分数为:1020×100% 50%；

(1)从标签上可能知道瓶子葡萄糖 注射液含有葡萄糖和质量是25g，像这样的瓶子-1。(2)瓶子葡萄糖 注射液包含葡萄糖25g这样的瓶子葡萄糖 注射液是25g×17.2kJ/g430kJ (3)准备10kg这样的葡萄。